【確診第一天】每位醫生都說沒事… 確診淋巴癌那天是交往7週年，男友在病房內牽起我的手說「嫁給我吧」
在電商上班的我，長期受到「業績壓力」影響，每天過著被業績追趕的日子，個性求好心切的自己，總希望能不辜負主管的期待，灌輸壓力給自己，早九晚十更是工作常態，不正常的生活作息更是習以為常。
圖片來源 / Jenny 提供
久而久之，身體開始出現異常。剛開始是喉嚨痛、聲音啞、流淚、咳嗽、盜汗、發燒、加上鼻子異常流鼻血...等，工作忙碌加上沒有病識感，總認為自己只是感冒。平均 2 ~ 3 天發燒一次，止痛藥吃了又吃，久病未癒才意識到不對勁！開始陸續至大醫院看診，起初在北市某醫院看 2 ~ 3 個科別，也找不到問題，醫生總認為「你還年經」就應該沒事，壓根也沒有詳細檢查，就這樣，糊塗地過了 2 ~ 3 個月。
直到某天，換了間醫院才有了不同契機， 那天場景到現在還歷歷在目……
請了半天假，拖著虛弱發燒的身體，進到耳鼻喉科診間內，與醫生娓娓道來每個身體異常的特徵。經過一連串初步檢查，每位醫生都說著「沒事！」我心裡想著，如果是真的沒事就好。直到最後，醫生幫忙吸鼻涕清理時，才發現不對勁。儀器一進到鼻子裡就開始鮮血直流，這時，醫生看到裡面有一顆腫瘤……
在回家的路上，久久不能自己，騎機車到一半直接停在路邊大哭，因為我知道，原來身體異常都是有原因的。我當時 25 歲，未曾住過醫院、未動過任何手術，更不知道「腫瘤」的定義。
2018/02/09 確診
切片過後，遲遲沒有收到任何通知。直到 2 / 9 這天，由於身體一直不適、高燒不退，下午就跟公司請假回家休息，回家前還順道許下「我要辭職」的願望。那天下午連續吃了 3 顆退燒藥都沒有退燒，於是我直接衝去診間詢問，就在當日確診淋巴癌，後續幾天，都在醫院做檢查。
2018/02/14 確診 NKT鼻型淋巴癌第四期
那年情人節，是與男友在一起的 7 週年，我們最難過的紀念日。
因為接近過年緣故，確診期數的隔天開始放年假，所以醫院就請我們出院回家休息，等年後再回來治療。一直以來醫生都是鼓勵我說「沒事，現在醫療很發達，很多年輕病患都治療好，初期的話就更不用擔心！」
但，情人節那天上午醫生到病房，帶著完全不一樣的口氣。
醫生告知我是「NKT鼻型淋巴癌第四期」詢問她後續治療方式時，聽到幾分不確定性。讓我更慌，原本懷抱一絲希望，瞬間崩潰。第一次覺得，離死亡這麼近……
病房內瀰漫著哀傷與崩潰的情緒，當時的男友也就是現任老公，牽起我的手說「嫁給我吧」，經雙方家長同意後，約定好等過年後一起去登記。
過年期間，家人的面容中總有幾分哀傷的情緒在，把它當做最後一年過，大吃大喝也大哭，更不敢驚擾老人家，自始至終都沒跟阿嬤說生病的事情。因緣際會之下，順利轉診到台大醫院的看診。
我的治療都是在台大醫院，非常感謝主治姚明醫師、黃泰中醫師以及整體台大醫療團隊，用心治療與陪伴，讓我在治療之路，更有信心與順利。記得第一次來看診時，個管師給我一個很大的強心針，她說「淋巴癌這種癌症，它第一期跟第四期都是一樣的，治療方式都一樣，治癒率也一樣，很有機會！更何況台大是一個團隊，整個團隊陪你一起打仗」聽完這番話給予我幾分力量，更確信來台大是對的！團隊都這麼有信心，自己沒有不努力的道理呀！
前一個月，幾乎都在進行檢查的部分，經歷：切片、斷層、正子、骨髓穿刺、建立人工血管⋯⋯等等的打仗前準備手續。
結婚，成為我們打仗前必做的事情
因為主要的照顧者是現在的老公，如果以「男友」身分，在照顧時相對不友善，當醫護人員來說明病情時，會問「請問你是？」每次聽到是「男友」，便會轉頭向我敘述詳情。很常身體不適時希望醫護人員可以跟男友講就好，但他的身份又不方便，於是「結婚」也成為我們打仗前，必做的事情之一！
結婚，對女生來說是件大事，求婚，更是每位女孩不能少的環節。
每天的檢查行程都很緊湊，就在緊湊之間，他與我的閨蜜們計畫了一場意想不到的求婚，就跟偶像劇情節一樣，在病房內求婚，帶著可愛的氣球、浪漫的玫瑰、穿著不合身的西裝、再搭上不合手的戒指，跪下說出，我這輩子最難忘的一段話：「我知道，我很笨，雖然現在沒有很有錢也知道過程會很辛苦，但我想陪著你，不管怎樣讓我們一起走下去！」
當下大家都淚流不止，就在大家沈浸於感動氛圍下，護理師尷尬地走進來說「痾…那個鮮花，不能在病房出現唷！」因為化療及免疫力低下的緣故，鮮花會增加感染的風險，必須帶回家，於是求婚鮮花，僅短短出現 20 分鐘。
對於這場未知的戰役，我們都沒有把握。但幸好有大家！ 一群給力的戰友、醫療團隊、家人、閨蜜及愛人，是大家給予我力量和勇氣，讓我勇往直前！
目標一致就全力衝刺！全力配合、不聞不問也讓治療更簡單。
我的個性是容易多想的人，治療期間，給自己的任務就是「不要想太多、不要查資料嚇自己」，相信主治醫生！需要配合的治療都願意，再怎麼不舒服的檢查，為求安心也心甘情願，秉持著，不過於相信網路資料，更不聞不問那些不好結果的後續，只專心在治療路上，不讓外來資訊摧毀好不容易建立的信心。
我一共經歷 4 次化療、1 次異體移植，2018 年幾乎都在醫院度過。
每次化療的療程為 3 週，1 週住院打 24 小時不間斷的化療藥，後 2 週定時回醫院打皮下藥物，第 4 週是身體最不舒服的時候，一丁點的食物味都會讓人嘔吐不適，休息 1 ~ 2 週後再繼續下一次化療。食慾也因為化療緣故，起起伏伏，所以我都很把握「有食慾的每一餐」總會在放飯前一個小時，滑著手機許願說要吃什麼，老公就會把它變出來！炸雞、巧克力、冰淇淋…都照吃不誤，當然秉持幾個大原則「不吃生食、乾淨衛生、最好有外包裝」，適量地吃垃圾食物，有助於心情，畢竟開心是繼續打仗的最大動力！
用快樂的心去面對病情，用瑣事來忘記恐懼。
我是個吃貨，也很愛自己動手做，在治療期間，總會幫自己找事情來做，偶爾包餃子、煎餃子、打精力湯、義大利麵……等，我就是位被疾病耽誤的廚娘，用有興趣的手作來忘記治療的恐懼。在移植室的那一個月，也是拼命看影集、玩遊戲、與護理師和打掃阿姨聊天，身體允許的狀況下會起來跳舞、踏步，分散注意力，忘記擔心。移植後返家休養時，也讓自己專心在調養身體、減肥、和辦理婚禮的小事，用沒有壓力的心態來做事，填滿無味的時間。
自己的生命好不容易，更用心對待每一天！
現在，移植後 3 年多，回到職場，過著平凡人的生活。
跟大家一樣，偶爾會抱怨工作、家庭，也時常心煩意亂，但現在與過去最大的不同是「學會放過自己」接受不完美也是種完美，無可奈何也是種釋懷，同時也多了一份病識感，時時留意身體狀況，忙碌之餘給自己休息，在煩躁情緒中取得平衡，那場病教會我的大小事。
特別感謝，母親不辭辛勞地照料、感謝哥哥二話不說地捐贈、感謝老公細心地陪伴，他們的存在就像一道陽光打在我那黑暗的深淵裡，給予力量，伴我走過每個治療期間。常常與老公打趣地說，我們的婚姻是倒過來的，先經歷老夫老妻的把屎把尿，才到現在的新婚甜蜜感，倒吃甘蔗，相信未來的每一天，都能扶持一起走過。
回想過往的這一切就像看場電影一樣，彷彿已經過了好久…… 現在的大家，正在自己的道路上撰寫著不同的故事，相信，每個安排都會是上天最好的安排！好好活著，就是給予我幫助的人最大報答。
（本文由作者 癌呀！逆揍開～ 粉專版主 Jenny 授權轉載，經「癌症問康健」增刪、增訂小標）
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