9成晚期肺腺癌EGFR突變患者受惠！健保擴大給付標靶藥物，適用條件一次看
台灣的肺腺癌病患當中，約 55%帶有EGFR基因突變。10 月 1 日起，健保擴大肺腺癌EGFR突變第 3 代標靶藥物給付條件，由原本只有 1 成患者適用，大幅提升至 9 成，年增約 4 千名患者受惠。
圖片來源 / 梁惠明攝
肺癌是「發生人數最多、晚期確診比例最高、死亡率最高」的癌王，尤其對於晚期肺癌患者來說，往往要面臨艱辛治療過程。
台灣肺癌學會羅永鴻理事表示，第 3 代標靶藥物是各大國際治療指引建議的晚期患者一線治療的首選，研究證實，可降低未來腦轉移的可能性或提升腦轉移的治療成效，有效延長整體存活期。這樣的治療成果有助病友在生活中更少受到疾病影響，保持日常活動的穩定性。
台灣臨床腫瘤醫學會徐培菘秘書長也提到，藥物治療不僅要有效控制病情，更要考慮如何減少副作用對生活品質的影響。第 3 代標靶不僅在疾病控制上效果顯著，且副作用明顯較少，可順利維持日常生活與工作，提升整體生活品質。 【推薦閱讀：一發現就晚期的肺腺癌單靠化療不夠，5大醫學會修改治療指引，讓存活期翻倍】
健保擴大給付條件，受惠患者由1成增至9成
健保署石崇良署長表示，健保署重視病友權益與提升醫療品質，逐步將一線治療接軌國際，因此從今年 10 月 1 日起，擴大肺腺癌EGFR突變第 3 代標靶藥物的健保適用範圍，如下表：
肺癌第 3 代EGFR標靶藥物，健保擴大給付 （自 2024 年 10 月 1 日生效）
| 原給付規定 | 修訂後給付規定 |
| 第 4 期肺腺癌 | 第3B、3C、4 期肺腺癌 |
| 僅限EGFR Exon 19 Del基因突變且合併腦轉移 |
EGFR Exon 19 Del基因突變 或EGFR Exon 21 L858R基因突變 不限腦轉移 |
石崇良指出，擴大給付政策的出發點，是希望補足肺癌晚期治療的最大缺口，可望提升晚期肺癌存活率及降低死亡率，被視為完善晚期肺癌治療拼圖最關鍵的一步，也有望成為「 2030 年癌症死亡率降低三分之一」健康台灣政策目標的領航者。【推薦閱讀：「太極養肺法」助術後康復，肺腺癌患者不咳不喘，免疫力也提升】
肺癌一線治療同步國際 病友權益與臨床研究皆受惠
當台灣的健保政策與國際標準治療同步，可顯著提升台灣在全球新藥臨床試驗中的地位，同時也讓病友更早受惠於新藥治療。
台灣肺癌研究學會楊志新理事長表示，以晚期肺癌為例，第 3 代標靶是國際標準治療，國際上多項臨床試驗的收案標準，都是第一線必須使用過第 3 代標靶的病患，才可進入臨床試驗。當患者有機會參與臨床試驗接受先進的新藥治療，就可能受益於創新藥物的早期應用。
中華民國癌症醫學會吳教恩委員說明，台灣的一線健保治療若能與國際標準治療同步，會使台灣的醫療環境與其他國家接軌，吸引更多國際藥廠將台灣納入臨床試驗的地區之一，因為病友接受的標準治療與國際一致，讓試驗數據具備全球可比性，就能提高台灣的國際臨床試驗參與機會，除了能促進國際間的合作與技術交流，對癌友來說，更是獲得最新最好治療的關鍵之一。
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責任編輯： 梁惠明
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